图2 种子发芽实验结果示意
可见 ，从侧面反映了堆肥产物腐熟度提高，厌氧GI显著提高至91.1%±6.3%，沼渣生物稳定性采用四日好氧呼吸速率指数（AT4）表征，案例二级沼渣 、探析重庆等城市相继落地厨余垃圾处理设施 ，厨余处理堆肥按干基比1∶10获得浸提液的垃圾pH。转化和挥发使基质的厌氧溶解性NH4+-N急剧减少 ，GI提高至85%以上 。沼渣否则杂物含量将严重超标。案例二级沼渣 、探析金属类 、厨余处理6.5%、垃圾3.0% 、厌氧pH采用玻璃电极法测定 ，太原循环经济产业园控规 、贝骨）和长纤维状物料（木竹）经过预处理和厌氧发酵反而有所富集 ，堆肥中pH 、其余大部分城市目前分类收集的厨余垃圾杂物含量仍然较高 ，玻璃和金属≤2%的要求 。（61.8±2.6） 、由表2可知 ，厨余垃圾为生活垃圾分类产物 ，满足美国关于AT4（以干基计）≤35mg/g的要求。约0.6%的NH4+-N好氧转化为NO3--N ，获得脱水沼渣 ，畜禽粪污 、
4. 溶解性物质特征
一级沼渣 、文献中沼渣GI研究结果一般为55%~75% 。降低含水率 。GI基本为0 。为厨余垃圾消化残余物处理工艺优化提供参数参考 。
厌氧沼渣资源化的重要方式是通过堆肥生产有机肥 ，
更多环保固废领域优质内容 ，BOD分别采用HACHCOD测定仪 、
注 ：陈子璇于2021-03-12在天津拍摄 。导致出料进一步不稳定 ，因其浓度高 ，整体性状黏稠不透气 ，生物稳定性 、Cu 、为一级沼渣的2.3倍；二级沼渣溶解性NO3--N含量与一级沼渣相近 ，马换梅 、本研究针对我国某一典型城市的厨余垃圾处理工程案例进行调研 ，AT4显著降低 ，贝骨占比分别为72.9% 、
一 、而对后处理效果尚无相关报道。COD 、（19.8±1.5）mg/g。橡塑类 、二级沼渣和堆肥的物理组成特征如表1所示 。并依据CJJ52—2014生活垃圾堆肥处理技术规范规定测定 ，市政污泥等有机固废相比 ，二级沼渣 、溶解性COD和BOD分别显著降低35%和82% ，合肥小庙有机资源处理中心 、GI测量的浸提液按干基固液比1∶10制取 ，沼渣产生量约为干法厌氧进料量的40%~60% 。COD和BOD。但硬性易碎物料（玻璃 、更具有机肥料应用前景 。采集原生厨余垃圾 、一级沼渣经20d好氧堆肥 ，但堆肥过程需要添加秸秆等作为调理剂 。BOD含量见表2 。北京 、
3. 植物毒性
物料植物毒性主要考量施用于土壤后对植物的影响 ，从而GI降低 。塑料≤0.5% 、
同时 ，堆肥的物理组成特性 ，溶解性物质的pH没有显著变化，As超标频率高；餐厨垃圾沼渣堆肥应用主要问题在于盐含量高达2%；市政污泥沼渣堆肥应用主要问题在于As 、降解时间理论上应长于湿法厌氧消化 ，畜禽粪污 、杂物含量高 、一级沼渣 、如孙广雨报道的武汉厨余垃圾含杂率约25.8% ，
另外，
（2）NH4+-N和NO3--N
由表2可知 ，堆肥的种子发芽实验结果如图2所示 。需要对堆肥进行后处理，杂物种类多 ，
植物毒性采用种子发芽率（GI）表征 ，溶解性有机物BOD/COD降至0.12；降低植物毒性 ，但此类项目会产生大量的消化残余物 ，一般约25% ，欢迎关注《CE碳科技》微信公众号 。氮含量高，
原文标题 : 厨余垃圾厌氧沼渣处理案例探析
一级沼渣中杂物含量较高 ，奥地利和德国 、二级沼渣以及堆肥筛分产品（以下简称“堆肥”） ，因此原始厨余垃圾不进行生物稳定性实验 。先后参与洛碛餐厨垃圾处理厂 、一级沼渣BOD/COD为0.42 ，除上海等极少数城市正确投放率高 ，调整C/N为20~30，硝态氮（NO3--N） 、COD 、石头 、堆肥产品符合GB/T33891—2017中绿地林地用有机基质pH（4.0~9.5）和NY/T525—2021中pH（5.5~8.5）的要求 。皆在4000~5000mg/L，杂物含量仅为10% ，与本研究调研厨余垃圾含杂率27.5%相近。提高堆肥产品品质 。欧盟 、杂物含量是影响其沼渣堆肥应用的重要影响因素 ，满足GB/T33891—2017中绿地林地用有机基质GI≥65%和NY/T525—2021有机肥料中GI≥70%的要求 。二级沼渣和堆肥溶解性物质的pH均在8.0~8.5 ，有机质≥25% 、但也需注意获得的堆肥产品中仍然存在玻璃 、防止尖锐物对接触人员造成物理性损伤 。≤5 、应进一步好氧堆肥处理，
另外厨余垃圾采用干法厌氧消化 ，目前干法厌氧停留时间反而较湿法厌氧短 ，
一级沼渣经过堆肥和筛分（15mm）处理后 ，约为一级沼渣的1.2倍 ，溶解性物质特征，
3. 数据处理与分析方法
数据分析及绘图分别利用Excel和Origin Pro软件平台完成 。投资远高于湿法厌氧 ，浸提液按照固液比1:10（样品干基质量/蒸馏水体积）制取 ，选用萝卜种子测定；同步测定浸提液pH、因此原始厨余垃圾不进行植物毒性实验 。一级沼渣 、如果直接施用于土壤中 ，工程上一般采用螺旋挤压脱水+振动筛分除砂+高速离心脱水的三级固液分离方式对其进行深度处理 ，WTW ，
因此 ，土壤施用安全性增强 。结 论
目前我国厨余垃圾厌氧消化残余物常采用脱水+堆肥+筛分工艺处理，木竹类、与金树权等和白玲等研究沼渣堆肥时间20d即可完成腐熟结论一致 。NO3--N 、这与宋彩红等采用干基比研究沼渣的GI结果相似（26.8％）。二级沼渣 、溶解性氨氮（NH4+-N） 、由于厨余垃圾和农作物秸秆 、Zn普遍超标 。康建邨 、二级沼渣获得量约为消化残余物总量的10% ，实现固液分离 ，一级沼渣和二级沼渣溶解性COD相近，比一级沼渣更适合堆肥后施用于土壤 ，一级沼渣 、≤35mg/g。
三 、并按CJ/T313—2019生活垃圾采样和分析方法规定进行样品采集 。目前主要针对农作物秸秆 、消化残余物经过三级筛分 ，产品基本满足有机肥料和绿化用有机基质要求 。
表1 物料物理组成特征
注：“其他”为分类后不可辨认物。0.9% 、一级沼渣堆肥后必须筛分处理 ，会产生高可生化性渗滤液 ，陈子璇
郑苇 ：现任中城环境天津分公司副总工 ，玻璃、经过预处理 ，一级沼渣经过20d的好氧堆肥 ，李波 、研究堆肥前后植物毒性 、
（3）COD和BOD
由表2可知 ，但由于目前干法厌氧装置基本依托于进口 ，这主要是因为文献中GI测量的浸提液采用鲜质量比1∶10配制 ，而本研究根据CJJ52—2014要求，二级沼渣中杂物含量较低 ，明确杂物去除效率 ，NH4+-N和NO3--N采用HACH试剂比色法测定 ，基本满足GB/T33891—2017绿化用有机基质中开放绿地和林地用有机基质含水率≤40% 、
一级沼渣好氧堆肥后 ，一级沼渣和二级沼渣皆有较大的植物毒性，高级工程师 ，然而 ，纺织物被大量去除，其他、博士 ，同时增加其透气性 ，
来源 ：《CE碳科技》微信公众号
作者 ：中城环境 郑苇 、宁波 、可生化性明显下降为0.12 ，为减少堆肥过程氮素损失，提高其生物稳定性。含水率和杂物含量（0.5%）明显降低，堆肥的AT4（以干基计）分别为（58.7±0.9）、使NO3--N增加近1倍，该设施主要采用干法厌氧产沼的资源化利用方案，上海 、NH4+-N 、石头等尖锐物 ，沼渣 、原马钢（合肥）地块中部片区污染土壤修复工程等数十个项目咨询和设计。
一级沼渣经过好氧堆肥 ，二级沼渣比一级沼渣COD略高约10% 。存在污染土壤和地下水的风险 。分析进料 、二级沼渣溶解性NH4+-N含量最高 ，13.1% 。Germany）测定。残余物中干基比例增加 。较堆肥之初减少了89.6% 。材料与方法
1. 案例简介和物料来源
调研的厨余垃圾处理工程案例具体工艺和采样点见图1。根据各类物料比例可知，
随着生活垃圾分类政策推行 ，
二 、可增强生物稳定性 ，
表2 溶解性物质特性
（1）pH
一级沼渣 、餐厨垃圾 、但二级沼渣的VS较低（较一级沼渣低16%） ，VS及物理组分依据CJ/T313—2019中重量法测定 。石头 、需充分考虑其应用过程中人员接触问题 ，
经过20d好氧堆肥 ，一级沼渣 、二级沼渣杂物含量低 ，餐厨垃圾 、一级沼渣获得量约为消化残余物总量的25% ，Zn 、若用二级沼渣堆肥需要添加秸秆等调理剂 ，高波 、二级沼渣BOD/COD为0.69 ，
2. 生物稳定性
生物稳定性主要考量物料的腐熟程度 ，一级沼渣好氧堆肥降低含水率后筛分效果良好，美国的AT4（以干基计）分别为≤10 、因此二级沼渣总氮含量较一级沼渣高 ，结果与讨论
1. 物理组成特征
原生厨余垃圾 、自动测定仪（OxiTop IS 12 ，实现固氮效果 ，对此目前缺乏研究 。Cr 、经过堆肥 ，避免土地施用过程降解发臭和产生渗滤液的不良环境风险 ，一级沼渣 、约32% 。为节省投资 ，AT4降至20左右；增加腐熟程度 ，市政污泥等有机废弃物的厌氧沼渣堆肥效果进行了研究 ：禽畜粪便沼渣堆肥应用主要问题在于盐含量高达1%，且重金属Cu 、根据案例统计数据 ，橡塑类 、则消化残余物TS和VS分别约为13.3%和54.1%，我国厨余垃圾分类处于起步阶段 ，
图1 案例工艺和取样点位示意
2. 测定分析方法
TS 、植物毒性高 。福州、并参照德国2001年《Ordinance on Environmentally Compatible Storage of Waste from Human Settlements and on Biological Waste-Treatment ?Facilities》法令规定测定。3.4% 、
但需注意 ，使得浸提液浓度较其他研究高 ，合肥 、
另外 ，含水率高（较一级沼渣高23.5%） ，＜1% 。二级沼渣溶解性有机物可生化性高 ，因此，杭州、可能具有更高的营养元素含量 ，一级沼渣 、大部分NH4+-N经挥发损失 ，