其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，

真实世界安全边界清晰 ，鹿生并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。物福

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁  ，可苏驯鹿生物宣布，®中缓解深度方面 ，实世12个月PFS率均与整体队列相当 ，界数据亮本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生Eque-cel），物福本研究中位 PFS 尚未达到 ，可苏其中完全缓解（CR）或严格意义的®中完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），12 个月 OS 率为 87.8% 。实世18.7%≥70 岁） ，界数据亮

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的驯相数据 。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%  ，更重度经治，12 个月 PFS 率为 71.5% 、最高为12线 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，12 个月 PFS 率为 65.1%。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。

此外 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。福可苏®展现出双重缓解特征 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，50.5% 为 ISS III 期，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，中位治疗线数达4线，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。上述结果提示 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，在高龄 、与注册研究人群相比，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，中位随访 10.97 个月时 ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，

南京、伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，真实世界患者普遍更高危、82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，并在高龄、英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，结果显示，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，27.4% 为五药暴露 ，